Результаты исследования «Правильный препарат, правильная доза, правильное время использования геномных данных для индивидуализации лечения» (RIGHT 10K) убедительно свидетельствуют: упреждающее тестирование может принести пользу почти каждому пациенту. Особенно когда тестирование выходит за рамки уже известных вариантов ДНК.
«Генетические различия могут влиять на то, как человек обрабатывает лекарства и реагирует на них». Об этом говорит Ливей Ван, доктор медицинских наук, директор программы фармакогеномики Бернарда и Эдит Уотерман и директор Центра индивидуализированной медицины в клинике Майо. «Правильный подбор медикамента, соответствующий генетической структуре человека, может максимизировать терапевтическую пользу препарата. Но неправильное лекарство или неправильная доза могут сделать лекарство неэффективным или даже смертельным».
ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СТАТЬИ читайте на нашем информационом портале.
